- Produktion af buffere, både manuelt og på vores tankanlæg i henhold til produktionsplaner. Der vil forekomme en del tunge løft.
- Kvalitetskontrol, herunder spektrofotometri, refraktometri, ledningsevne og pH.
- Dokumentation af produktioner, review og frigivelse af disse.
- Andre opgaver i laboratoriet såsom kontrol af udstyr, affaldshåndtering, udfyldelse af logbøger, opfyldning, bestilling af forbrugsvarer og arkivering.
- Bidrage til at finde årsager til eventuelle fejl og hvorledes de kan undgås i fremtiden.
- Løbende forbedringer (vi arbejder med CI), automatisering og digitalisering.
- Samarbejde med akademikere om større projekter.
- Laborant, procsoperatør, farmakonom eller tilsvarende
- Erfaring med arbejde i GMP-miljø fra pharma eller Medical Device industrien
- Kendskab til bufferproduktion i forskellig skala (25 mL til 1940 L)
- Gerne kendskab til produktion på tankanlæg
- Kendskab til titreringer, spektrofotometri, refraktometri og ledningsevnemålinger
- Erfaring med GMP og GDP
- Erfaring med review og kvalitetskontrol af dokumentationsarbejde
- Kendskab til arbejde med automatiserede produktionsløsninger er en fordel
- Mestrer dansk og engelsk både på skrift og i tale
- Godt humør og en positiv og fleksibel indstilling til arbejdet
- Gode IT- kundskaber
- Arbejder struktureret, selvstændigt og omhyggeligt
- Trives med højt tempo, og kan bevare positiv indstilling og overblikket i en travl hverdag
- Det er en fordel med kendskab til SAP
-
1-årig introduktionsstilling i urologi fra juni
Fundet i: beBee S2 DK - for 6 dage siden
Regionshuset Roskilde, Danmark TEMPORARYHvis du brænder for kirurgi og ønsker et speciale, der indeholder åben kirurgi, robot-kirurgi, laparoskopi og endoskopisk kirurgi, og samtidig tilbyder alsidige ambulatorier der involverer udredning af benigne tilstande og cancerdiagnostik, er det urologiske speciale et oplagt va ...
Laborant eller procesoperatør til bufferproduktion til cancerdiagnostik - Glostrup, Danmark - Agilent
Beskrivelse
Description
Vil du bidrage til diagnostik af cancer og gøre en forskel for patienter? Bliver du motiveret af laboratoriearbejde i et travlt produktionsmiljø? Er du detaljeorienteret og lægger vægt på korrekt produktion og dokumentation? Så er det måske dig vi søger til bufferproduktion i Agilent Technologies.
Om afdelingen
Biochemical Production (BCP) består af to producerende afdelinger, som producerer hhv. buffere og antistoffortyndinger til diagnostik af cancer. Derudover udfører vi kvalitetskontrol og frigivelse af vores egen produktion. Da vi er en produktionsafdeling, er driften i højsædet og vi brænder for at levere produkter af høj kvalitet og til rette tid.
Vores hverdag består hovedsagelig af produktioner, grundig dokumentation og reviews men vi prioriterer også tid til løbende forbedringer af vores arbejdsgange og processer.
Dine arbejdsopgaver
Qualifications
Du trives med praktisk laboratorie- og dokumentationsarbejde, da dette bliver en stor del af din hverdag. Du har erfaring fra arbejde i GMP-produktionsmiljø og sætter en ære i at udføre dit arbejde korrekt. Du har følgende kvalifikationer:
I hele BCP er der 18 dygtige medarbejdere fordelt på 3 teams. Du vil blive en del af et team på 8 laboranter / procesoperatør i Bufferproduktionen. Vi værdsætter godt humør og samarbejde, og hjælper hinanden med at nå produktionsplanerne.
Der er tale om en fuldtidsstilling på 37 timer per uge. Arbejdstiden ligger i dagtimerne og vi har flextid.
Vi tager desværre ikke imod elever.
Har du spørgsmål til stillingen er du velkommen til at kontakte Department Manager Maria Stine Enghoff på
Vi evaluerer ansøgninger løbende, så send derfor din ansøgning snarest muligt via vores online rekrutteringssystem. Du behøver ikke sende en ansøgning og et CV – skriv i stedet nogle linjer i dit CV om, hvorfor du søger denne stilling og hvad du kan bidrage med.
Vi tror på mangfoldighed i virksomheden er med til at sikre, at vi når vores mål. Vi opfordrer derfor alle kvalificerede kandidater uanset alder, køn, religion eller etnisk oprindelse til at søge stillingen.
Agilent Technologies Inc. is an equal opportunity employer. Qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, protected veteran status, disability or any other protected categories under all applicable laws.Travel Required
NoSchedule
Schedule:Full timeShift
DayDuration
No End DateJob Function
Manufacturing