- Analyse af stabilitetsprøver, der omfatter både GMP- og ikke-GMP-protokoller, primært ved hjælp af UPLC- og opløsningsteknikker, sammen med vurderinger af vandindhold, udseende og PSD.
- Samarbejde med scientists om fejlfinding af eventuelle analytiske udfordringer, der opstår under prøveanalyse.
- Aktiv deltagelse i den løbende forbedring af analytiske metoder og processer for at øge effektiviteten og nøjagtigheden.
- Deltagelse i implementering og brug af automatiserings- og digitaliseringsværktøjer for at strømline analytiske arbejdsgange.
- Bidrag til forbedring og validering af analysemetoder for at understøtte organisationens kvalitetsmål.
- Har en uddannelse som laborant eller tilsvarende
- Har erfaring med kromatografiske metoder (gerne UPLC)
- Har interesse i eller flair for automatisering og/eller digitalisering
- Trives med at blive udfordret til at håndtere store prøvemængder på forskellige metoder.
- Er nysgerrig efter at forbedre vores laboratorier og sikre opdaterede analysemetoder gennem løbende forbedringer.
- Har en positiv tilgang til forandringer og til at udfordre status quo
- Har den rette tankegang og gerne erfaring til at navigere i grænsefladen mellem GMP- og GSP-opgaver (Good Scientific Practice).
Laborant til analyse af orale produkter - Måløv, Danmark - Novo Nordisk A/S
Beskrivelse
Er du klar til at blive en del af et team, hvor innovation møder muligheder? Vi søger dedikerede medarbejdere, der trives i et samarbejdsmiljø, drevet af kreativitet og kvalitet. Hvis du er klar til at være med til at gøre en forskel og frigøre dit potentiale, så behøver du ikke lede længere. Spændende muligheder venter på dig, ansøg nu
Jobbet
Dine primære stakeholders vil være andre laboranter og scientists i teamet og afdelingen, såvel som stakeholders i andre områder af Novo Nordisk.
Dine primære opgaver vil bestå af, men er ikke begrænset til:
Der er flere ledige stillinger i afdelingen, så flere Hiring Managers fra afdelingen vil være involveret i rekrutteringsprocessen.
Om Afdelingen
Du bliver en del af CMC Late Phase Oral Analytical Development, en underenhed af CMC Development & Scaling, Drug Product & Analytical Development i Novo Nordisk. Afdelingen er ansvarlig for både udvikling og validering af UPLC/HPLC-analysemetoder og QC-frigivelse af orale produkter til kliniske forsøg (fase 3).
Vi prioriterer vores medarbejdere og støtter personlig og professionel vækst gennem en struktureret tilgang. Vores miljø trives med samarbejde og fleksible arbejdstider, der er tilpasset dine behov. Vi tror på at rumme hele vores medarbejderes liv og skabe et sted, hvor du virkelig kan blomstre som en person. Slut dig til os, og bliv en del af et fællesskab, der værdsætter dit velbefindende og din vækst.
Kvalifikationer
Vi leder efter en engageret og entusiastisk person, der kan hjælpe os på vores rejse mod at bringe banebrydende orale produkter gennem kliniske forsøg og ud på markedet.
For at kvalificere dig til stillingen, forestiller vi os at du:
Det er nødvendigt at du behersker engelsk, da sproget bruges i en stor del af kommunikationen i afdelingen.
Vi forestiller os, at du som person:
For at udmærke sig i denne stilling leder vi efter en person, der ikke kun synes, det er spændende at navigere i et konstant skiftende miljø med tidvis mangel på struktur, men som også trives i det. Desuden vil det være en stor fordel, hvis du er en social og optimistisk person, der kan lide teamwork og deltager aktivt i sociale aktiviteter.
Om Novo Nordisk
I Novo Nordisk bliver du mødt med tillid, spændende udfordringer og rige muligheder for personlig og faglig udvikling. Du får mulighed for at bringe dine unikke kompetencer i spil i et miljø, hvor sparring og vidensdeling er i højsædet, og hvor din viden og erfaring er værdifuld. Vi er stolte af at bruge vores dedikation og vores evner til at gøre en forskel for millioner af mennesker med diabetes i næsten hele verden. At arbejde her handler ikke bare om at tjene til føden, men om at gøre en forskel.