- Udvikling og gennemførelse af procesvalideringsprotokoller og -rapporter
- Analyse af produktionsprocesser og identifikation af områder til forbedring
- Gennemførelse af valideringsaktiviteter i overensstemmelse med GMP-standarder
- Samarbejde med tværfaglige teams for at sikre overholdelse af reguleringskrav
- Identifikation og løsning af eventuelle valideringsproblemer eller afvigelser.
Kvalifikationer: - Solid erfaring med procesvalidering i farmaceutisk eller beslægtet industri
- Dybdegående kendskab til GMP-krav og -standarder
- Evne til at udvikle og implementere effektive valideringsstrategier
- Fremragende analytiske og problemløsningsfærdigheder
- Stærke kommunikationsevner og evne til at samarbejde på tværs af teams
Samtaler afholdes løbende, så søg jobbet allerede i dag ved at maile dit CV til: JOB ID 24234
-
Process Valideringsingeniør
for 1 uge siden
Work Supply ApS Hillerød, Danmark FuldtidJob type: Fastansættelse · Sprog: Dansk · Lokation: Nordsjælland, Danmark · Erfaring/Krav: Minimum 3 års erfaring med GMP-produktion og gerne fra Medicinal branchen · Work Supply søger på vegne af vores kunde en dygtig og erfaren Process Valideringsingeniør med særlig ekspertise ...
Process Valideringsingeniør - Frederikssund, Danmark - Work Supply ApS
Beskrivelse
Job type: Fastansættelse
Sprog: Dansk
Lokation: Frederikssund, Danmark
Erfaring/Krav: Minimum 3 års erfaring med GMP-produktion og gerne fra Medicinal branchen
Work Supply søger på vegne af vores kunde en dygtig og erfaren Process Valideringsingeniør med særlig ekspertise inden for procesvalidering (Medicinal branche). I denne rolle vil du spille en afgørende rolle i at sikre effektiviteten og kvaliteten af produktionsprocesserne.
Ansvarsområder: